******医院
关于医用制氧系统年度维护保养服务市场调研
的公告
根据YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》、GB50751-2012《医用气体工程技术规范》、WS1-XG-008-2012富氧空气(93%)标准、YY1468-2016《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》标准,文件相关规定,拟对医用制氧系统年度维护保养服务项目进行市场调研,欢迎有意向并具有相关合法合规资质的供应商参加本次市场调研,现将市场调研事宜公告如下:
******医院提供相应的维保市场调研报价。(注:现场调研工作完成后,各潜在供应商自愿提供维保报价单,报价单位在报价时必须同时附设施设备调研照片并用水印标注时间、地点 ******医院 余老师 ******)。
二、参与现场调研供应商资格要求:
1.法人或者其他组织营业执照等证明文件、自然人的身份证明复印件;
2.法定代表人(单位负责人)授权书原件,或法定代表人(单位负责人)身份证明原件;
3.参与商具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(可提供承诺函);
4.参与商提供具有履行本项目合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料(可提供承诺函);
5.参与商参加本次采购活动近三年内在经营活动中没有重大违法记录证明或承诺函;
6.参与商企业法人和授权代表近三年内无行贿犯罪记录的证明或承诺函;
7.参与商被信用中国网站(******/)和被“中国政府采购网”网站列入不良行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
8.如因供应商单位性质无法查询信用信息的,供应商此处应针对单位信用提供承诺函原件
9.依据《医疗器械监督管理条例》(国令第739号)规定,供应商从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当提供医疗器械生产许可证复印件;从事第二类医疗器械经营的,应当提供医疗器械备案凭证复印件;从事第三类医疗器械经营的,应当提供医疗器械经营许可证复印件。
三、维保服务清单
序号 |
设备名称 |
规格、型号 |
数量 |
服务模式 |
1 |
医用制氧系统 |
AS-E(195) |
2套 |
技术保(含年度维保耗材) |
2 |
医用制氧系统 |
15m3 |
2套 |
技术保(含年度维保耗材) |
3 |
医用制氧系统 |
5m3 |
2套 |
技术保(过厂家质保后) |
四、维保服务要求
(一)技术指标(维护保养服务要求)
1、维保范围:医用制氧系统站房内医用制氧系统、负压吸引机组、汇流排、医用制氧系统站房内附属设备、系统管道、过滤器配套设备产品的等的检查、检修、维护、保养等工作;
2、服务期限内维护保养部件耗材配件的提供及更换;
3、服务期限内保证设备运行率高于98%;
4、服务期限内保证设备氧气产气量每小时不低于额定产气量的95%,氧气纯度≥93±3%;
5、服务期限内保证设备主机排气温度不高于机组的额定温度,供气压力保证4.5~5.5Bar安全可控范围内,三相电流不超过额定电流10%,电流平衡度5%以内;
6、服务期限内服务商须每年提供2次针对医用制氧系统设备的工艺、技术、材料、维护、维修、设备操作、系统使用、紧急操作等安全培训;
7、服务期限内医用制氧系统能够一键启动、停止、联锁控制相关设备,持续可靠制造输送合格的医用氧气;
(二)服务要求
1、维保期间除维保耗材外,维修类更换材料费用1000元(含)以内全部由维保单位承担
2、维保方需派具备相应资质的工作人员每月进行系统维护保养测试服务。
3、维保项目内各系统故障处理、排除响应时间:紧急情况60分钟内赶到现场处理解决;一般故障2小时内赶到故障现场处理解决;较大故障4小时内解决修复,未修复前维保方维修技术人员不得离开现场,公司负责人用最短时间协调解决问题。
五、维保期限:
服务期限为三年(2025年1月至2027年12月31日),合同一年一签。
六、其他相关事宜
(一)按本公告各潜在供应商在参加现场调研时需将参与现场调研供应商资格要求材料按顺序装订密封好,在封面加盖公章。
(二)调研时间、地点、联系人联系电话:
(1)调研时间:本次调研为现场调研,医院组织现场调研时间2025年1月6日上午10时,逾期不再受理。
(2******医院门诊4楼网诊会议室******医院组织现场踏勘。
(3)联系人:余老师 联系电话:******。
(三)郑重提示:市场调研并非正式采购行为。欢迎各潜在供应商积极参与,调研过程中的一切安全等自行负责。